Fokustag | Market Access, Arzneimittelbewertung, Pricing, Vertragsmanagement | Montag, 18. Oktober 2010

9:20 Begrüßung und Eröffnung des Fokustages durch den Vorsitzenden

9:30 Marktzugangshürden in Deutschland und Europa: Entwicklungen und Mechanismen in anderen europäischen Ländern

• Vergleich europäischer Gesundheitssysteme: Trends der Gesundheitspolitik
• Grundprinzipien der Erstattung in den Ländern
• Innovationszugang: Arzneimittel – Medizinprodukte – Gibt es das “ideale” System oder was können wir voneinander lernen?

Isabel Henkel
Director Access & Reimbursement
Johnson & Johnson Medical GmbH

10:10 Anforderungen des Arzneimittelsparpaketes aus Sicht der Industrie – welche Strategien können den Unternehmenserfolg sicherstellen?

• Gesundheitspolitische Reformvorstellungen der Regierung
• Wettbewerb oder Regulierung?
• Auswirkungen auf die Pharma-Industrie
• Wachsende Marktzugangshürden und Implikationen
• Strategien von Arzneimittelherstellern
• Ausblick

Marco Penske
Leiter Strategische Gesundheitspolitik & Regionalmanagement
Boehringer-Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

11:20 Arzneimittel-Bewertung durch den GBA auf dem Prüfstand: Auf welches Regelwerk muss die Industrie sich einstellen?

• Aktuelle Arzneimittel-Bewertungen durch den GBA: Therapiehinweise, Festbetragsgruppen und Nutzenbewertungen
• Neues Verfahren zur Arzneimittelbewertung nach den Gesetzesentwuerfen des BMG: Rolle des GBA, Dossier der Industrie, moeglicher Entscheidungs- und Verfahrensablauf
• Preisgestaltung bei neuzugelassenen Arzneimitteln

Thomas Müller
Leiter Abteilung Arzneimittel
Gemeinsamer Bundesausschuss

12:00 Neue Herausforderungen zur Markteinführung von Arzneimitteln: Anforderungen einer Frühbewertung

• Welche Nutzendimensionen sollen bei der Frühbewertung berücksichtigt werden?
• Welche Konsequenzen leiten sich aus der Frühbewertung ab?
• Wie sollten sich Firmen auf eine Frühbewertung vorbereiten?

Ansgar Resch
Head Market Access
Abbott GmbH & Co. KG

12:40 Nutzenbewertung auf der Basis etablierter Standards – ein denkbarer Ansatz auch für die Onkologie?

• Die Lage: Neue Anforderungen an (neue) Produkte in der Nutzenbewertung
• Onkologische Therapie unter dem Einfluss der Molekularbiologie
• Gibt es trennscharfe Standards in den wichtigsten Tumorentitäten?
• Denkbare Kriterien für die Nutzenbewertung onkologischer Therapien
• Konsequenzen für den Krebspatienten, den Arzt, den Hersteller

Peter Pfuhlmann
Director Business Unit Oncology
Pierre Fabre Pharma GmbH

13:20 Mittagspause mit Networking-Gelegenheit

14:20 Personalisierte Medizin: Wachstumsmarkt und Schritt auf dem Weg zu einem effizienten Versorgungsmanagement

• Hintergrund: Entwicklung des Konzeptes von Targeted Therapy zu Personalisierter Therapie
• Der AstraZeneca Ansatz im Bereich Onkologie
• Chancen und Grenzen der “Personalisierten Therapie” aus der Sicht pharmazeutischer Unternehmen und Diagnostik-Unternehmen
• Auswirkungen der personalisierten Therapie auf das Gesundheitswesen

Dr. Kai Richter
Mitglied der Geschäftsleitung und Medizinischer Direktor
AstraZeneca Deutschland GmbH

15:00 Stakeholder Mapping Zwischen Market Access Und Vertrieb

• Wer gehört dazu? Was die Industrie von einer Stakeholder- Datenbank erwartet
• Regulierer – aggregierte Kunden – Empfehler institutionalisieren und nutzbar machen
• Synergien schaffen durch Integration

Holger Hellwig
Director Direct Marketing
Cegedim Deutschland GmbH

16:10 Direktverträge zwischen Arzneimittelherstellern und Krankenkassen für Originalpräparate: Motivation, Erfolgsfaktoren und zukünftige Bedeutung

• Arten von Direktverträgen
• Motivation zum Abschluss von Direktverträgen
• Auswirkungen von Direktverträgen
• Erfolgsfaktoren von Direktverträgen
• Zukünftige Bedeutung von Direktverträgen

Robert Welte
Leiter Versorgungs- und Kooperationskonzepte
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG

16:50 Verordnungs-Steuerung mit Reichweite: Umsetzung aktueller Arzneimittel-Vereinbarungen in der Arzt-EDV

Verordnungs-Steuerung durch Software in der Praxis

• Wie erfahren Ärzte von aktuellen Rabattverträgen, HzV-Farbkennzeichnungen oder ARV-Hinweisen?
• Wie werden Präparate mittels der EDV substituiert?

Dr. Christian Bruer
Leiter Marketing & Vertrieb
ifap Service-Institut für Ärzte und Apotheker GmbH

Überblick bewahren & handlungsfähig bleiben: Transparenz trotz Kassen- und KV-individuellen Regelungen

• Marktrelevante Informationen schnell erfasst: Umsetzung von HZV- und Rabattverträgen in der Praxissoftware

Konrad Vogel
Manager E-Business Gesundheitspolitik und Gesundheitsökonomie
Novartis Pharma GmbH

Das EVA-Projekt: Selektivverträge effizient managen

• Wie Selektivverträge garantiert zum Arzt kommen und erfolgreich gelebt werden!

Georg Pöppe
Key Account Manager – Industriekunden
ifap Service-Institut für Ärzte und Apotheker GmbH

17:30 Rabattverträge für Generika

• Ist das aktuelle Rabattsystem zukunftsfähig?
• Welche Handlungsoptionen haben Generikahersteller?
• Wie sieht ein sinnvolles Vertragsmanagement für die Beteiligten aus?

Dr. Christopher Hermann
Stellv. Vorstandsvorsitzender
AOK Baden-Württemberg

18:10 Abschließende Worte des Vorsitzenden und Ende des Fokustages